招聘信息

职位名:体系主管/体系专员/体系文员

招聘部门:体系部、采购部、人资部、品管部、施爱德

招聘人数:1

 

返回

    工作地点

    厦门

    职位描述

    任职资格:
    1、有医疗器械生产质量管理规范、13485、21CFR820质量体系工作经验2年以上;
    2、有生产、经营许可证、CFDA注册质量体系核查项目工作经验;
    3、熟悉洁净室系统相关要求;
    4、熟悉CFDA、FDA、欧盟医疗器械法律法规优先;
    5、英语笔译或口译水平熟练优先;
    6、较强的沟通能力和协调能力,具有较强的可塑性;
    7、勤奋好学,能吃苦耐劳。

    任职要求

    岗位职责:
    1、目标销售国医疗器械法规导入与培训;
    2、公司质量管理体系的建立、推动、培训及持续改进;
    3、内审、管理评审、外部审核的参与和不合格项整改跟进;
    4、日常体系检查安排与开展;
    5、供应商审核;
    6、申办生产许可证、经营许可证;
    7、注册阶段质量体系核查;
    8、完成上级领导交办的其他事宜。
在线应聘
姓名: * 性别: * 婚姻: *
E-mail: * 民族: * 年龄: *
政治面貌: * 籍贯: * 文化程度: *
毕业学校: * 专业: * 毕业时间: *
外语水平: 应聘职位: 联系电话: *
简历上传:
个人简历: *
验证码: *